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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

唐山1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤朋友提供一次全面的基因检测和六次定制化血液复查,动态评估复发风险。

适用人群

  • 刚完成实体瘤切除手术,希望科学评估复发风险的朋友。
  • 正在唐山接受靶向或免疫治疗,需要动态监测疗效和耐药情况。
  • 已完成主要治疗阶段,进入康复期,希望获得更精细的随访管理。
  • 有明确的肿瘤病灶,通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗选择提供参考。
  • 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑,需要分子层面的辅助判断。

检测内容

如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战,这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”(全外显子测序),全面扫描近2万个基因,核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因,并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情,找到精准打击的靶点。更重要的是,它会根据这次画像,为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血,检测血液中极微量的肿瘤基因片段(ctDNA),动态监控体内是否还有“残存据点”(微小残留病灶)。它能帮助评估治疗后效果,提前预警复发风险,为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是,任何检测都有其局限,血液检测的灵敏度极高,但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。

检测流程

检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本,这通常来自于您已有的手术、穿刺标本(石蜡切片或包埋组织)或新鲜的活检组织,由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单,只需在唐山的合作采样点或通过邮寄采样套装,抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,过程与常规抽血无异,稍有轻微针刺感,几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠,实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具,其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解,任何检测都无法保证100%准确,检测结果(特别是阴性结果)需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号,通常提示需要引起重视并咨询专业人士,这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。

详细流程

  1. 在唐山通过专业顾问或机构进行前期咨询,详细了解检测内容与自身情况。
  2. 签署知情同意书并完成付费,检测为自费项目。
  3. 提交首次检测所需的肿瘤组织样本(如石蜡切片),由专业人员安排收取。
  4. 实验室对组织样本进行全外显子测序分析,并为您定制专属的血液监测方案。
  5. 根据定制方案,在后续指定时间点,前往唐山采样点或使用邮寄套装采集血样。
  6. 实验室对血液样本进行超高深度测序分析,追踪定制化的基因变异。
  7. 约10个工作日后,生成详细的电子版检测报告。
  8. 专业顾问或解读人员为您提供报告解读服务,帮助理解结果意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会有误差?
检测采用国际主流的测序技术和严格质控流程,准确性高。但任何检测都存在技术极限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性。我们会确保结果的可靠性并提示不确定性。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
是的。为了进行首次的肿瘤全外显子测序,需要您提供手术或活检时留存的石蜡包埋肿瘤组织切片或组织块。同时,也需要采集一次外周血用于对照分析。
这笔费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
不能。本项目属于自费项目,不支持任何形式的医保统筹报销,也不支持使用医保个人账户余额支付。所有费用需要您自行承担。
如果检测报告显示结果异常,也就是MRD阳性,我该怎么办?
您好,请不要过度焦虑。MRD阳性提示血液中检测到了肿瘤相关的基因信号,意味着复发风险可能增高。这就像一个“预警信号”。您需要第一时间将报告交给您的主治医生,医生会结合您的影像学检查、身体状况等,综合判断并制定后续的随访或治疗策略。
在唐山,是你们的工作人员给我抽血,还是我自己去医院?
通常由我们合作机构的专业医护人员为您进行静脉血采集,以确保样本质量。我们会为您安排在唐山合作机构的具体时间和地点,您按约前往即可。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用共计32000元,医保不予报销。
  • 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本要求。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
  • 请务必按照为您定制的随访时间表,按时进行血液样本的采集。
  • 检测报告为专业的分子检测结果,不能替代临床诊断,所有决策应与您的主治团队充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是您重要的健康档案。
  • 若在监测期间有任何身体不适或疑虑,应及时就医,不可仅依赖检测结果。
  • 检测涉及个人基因信息,相关机构会严格保密,了解其隐私保护政策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.3)

孟** 已验证 肠癌患者

听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。

机构回复

科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。

2026-05-1836人觉得有用
曾** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-05-1311人觉得有用
孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-05-1115人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-04-2123人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。

机构回复

感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。

2026-04-2860人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。

2026-05-0543人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。

机构回复

感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。

2026-02-136人觉得有用
冯** 已验证 靶向用药参考

父亲胃癌术后,一直担心复发。咨询了好几家,这款检测覆盖的基因数多,还带定制化,价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后,医生也说数据很有参考性,让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。

机构回复

感谢您的信任!我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险,能对您的家庭和医生的决策有所帮助,是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利!

2026-01-2768人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

咨询体验很棒,顾问知识储备丰富,不是背话术那种。但有个小建议,采样包里的说明书字有点小,对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。

机构回复

非常感谢您细心又具体的建议!我们已将该反馈转达给产品部门,后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版,提升所有用户的使用体验。

2026-02-0313人觉得有用
田** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-081人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用

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